Country Living-redaktører vælger hvert produkt, der er fremhævet. Hvis du køber fra et link, tjener vi muligvis en provision. Mere om os.
- Selma Blair delte et foto af sig selv i en af hendes første fller med multiple sklerose på Instagram.
- Selma sagde, at hendes ben var "død", og hendes "højre hånd kunne ikke finde [hendes] mund" under flammen, men hun vidste ikke, hvad der foregik.
- Selma, 46, fik diagnosen MS i august 2018, skønt hun siger, at hun tilbragte år før sin diagnose i en bluss.
Da Selma Blair i oktober 2018 afslørede, at hun havde været det diagnosticeret med multipel sklerose, sagde hun, at hun havde haft symptomer i et stykke tid (siden 2011 for at være nøjagtig) uden at vide, hvad der foregik.
Nu deler hun detaljer fra en af sine tidlige MS-blusser, og det lyder forfærdeligt.
”En smuk sommeraften i Miami,” skrev hun en Instagram skudt af sin profil, mens hun var ude til middag. ”Min opblussen ramte allerede. Jeg vidste ikke, hvad der skete. ”
Selma beskrev derefter blusset: ”Under bordet var mit ben død,” sagde hun.. "Jeg kunne ikke forblive vågen, og min højre hånd kunne ikke finde min mund."
Se dette indlæg på Instagram
#tbt. En smuk sommeraften i Miami. Min opblussen ramte allerede. Jeg vidste ikke, hvad der skete. Men jeg sad udenfor og spiste en dejlig middag med min kære ven. Alt, hvad vi har, er lige nu. Dette. Er fortiden. Men jeg kan huske, at jeg bare følte varmen i vinden. Denne turs gave. Under bordet var mit ben død. Jeg kunne ikke forblive vågen, og min højre hånd kunne ikke finde min mund. Men jeg var glad. Min søn sover ved siden af mig. Jeg hører hans vejrtrækning. Den af en øm sjæl, en ung dreng, der vil vågne fuld af energi. Jeg vil krølle op ved siden af ham. For det er det, dette vidunderlige liv kan bringe. Nu. Nu elsker jeg. Så... godnat. 💓💓💓. # nu # krybe
Et indlæg deles af Selma Blair (@selmablair) den
Multipel sklerose (MS) er en ofte svækkende sygdom i centralnervesystemet i henhold til National Multiple Sclerosis Society. Når nogen har MS, angriper deres krops immunsystem nerveafslutninger i centralnervesystemet og forstyrrer strømmen af information inden i deres hjerne og mellem deres hjerne og krop, NIH siger.
Mennesker med MS oplever fakler, som pludselig forværres af symptomer eller angreb, Amit Sachdev, MD, associerer medicinsk direktør for afdelingen for neurologi og øjenlæge ved Michigan State University, tidligere fortalt Kvinders sundhed. Disse fakler kan vare i dage eller endda måneder.
Selma afslørede for nylig på Instagram, at hun er været i en MS-bluss i otte måneder. ”Det er et træk. Bogstaveligt talt, ”sagde hun. Når Selma oprindeligt afslørede hendes diagnose, sagde hun, at hun undertiden falder, dropper tingene og har en tåget hukommelse. Men i et nyligt interview med God morgen Amerika, Selma sagde, at ud over disse andre symptomer (mobilitetsproblemer, træthed, hjernetåge), kæmper hun også med krampagtig dysfoni, en tilstand, der får hendes stemme til at lyde rystende.
Mens hun har været igennem meget, gør Selma sin lykke klar - både i øjeblikket og i throwback-stillingen - og bemærkede, at hendes søn var ved siden af hende, mens hun skrev det. ”Jeg hører hans vejrtrækning. Den af en øm sjæl, en ung dreng, der vil vågne fuld af energi. Jeg vil krølle op ved siden af ham. For det er det, dette vidunderlige liv kan bringe. Nu. Det nu elsker jeg, ”skrev hun.
Fra:Kvinders sundhed USA