Country Living-redaktører vælger hvert produkt, der er fremhævet. Hvis du køber fra et link, tjener vi muligvis en provision. Mere om os.
Food and Drug Administration (FDA) har tilbagekaldt 465.000 hjertepacemakere over hensyn til sikkerheden. De pågældende enheder, der er lavet af Abbott (tidligere St. Jude Medical), er aktiveret med radiofrekvens, hvilket betyder - ligesom ethvert computersystem - de er sårbare over for sikkerhedsbrud. Producenter frygter hackere kan skade patienter ved fjernt at manipulere med enheders batterilevetid og / eller tempo.
For at løse problemet skal patienter besøge deres læge for at få en firmwareopdatering. Processen tager tre minutter og involverer ikke pacemaker-fjernelse ifølge Formue.
Getty Images
Anbefalingen er forebyggende på dette tidspunkt, da der ikke er rapporteret om hændelser med pacemaker-hacking, siger FDA. Og ifølge Afdeling for sikkerhed i hjemlandet, er risikoen for et sådant kompromis lav. En hacker skulle få en kode, der ikke er offentligt tilgængelig, og være i nærheden af pacemakeren for at udnytte dens sårbarhed.
"Efterhånden som medicinsk udstyr bliver stadig mere sammenkoblet via Internettet, hospitalets netværk, andet medicinsk udstyr og smartphones, er der en øget risiko for udnyttelse af cybersecurity-sårbarheder, hvoraf nogle kan have indflydelse på, hvordan et medicinsk udstyr fungerer, ”sagde FDA i en udmelding.
"Disse sårbarheder kan, hvis de udnyttes, muliggøre en uautoriseret bruger (dvs. en anden end patientens læge) for at få adgang til en patients enhed ved hjælp af kommercielt tilgængeligt udstyr, "siger erklæringen fortsatte. "Denne adgang kan bruges til at ændre programmeringskommandoer til den implanterede pacemaker."
For en fuld liste over berørte enheder, se FDA's alarm.
(H / t Gizmodo)